受控文件管理程序 客户文件管理程序文件

控制计划管理程序？质量管理体系文件控制程序如何编写？程序文件在管理系统的内容中。程序文件是质量管理体系中质量手册的下一级文件，它规定了某项工作的一般过程，过去计量管理部门对程序文件的管理不够重视，程序文件处于失控状态，因此程序文件在质量管理体系运行中非常重要，3.3文件控制中心负责文件的编号和所有质量体系文件的原始管理，以下是我在管理系统中编译的程序文件内容，欢迎参考。

概念:ISO9001用于证明组织有能力提供满足顾客要求和适用法律法规的产品，目的是提高顾客满意。随着商品经济的不断扩大和国际化，为了提高产品的信誉，减少重复检验，削弱和消除技术性贸易壁垒，维护生产者、经销商、用户和消费者的权益，这种第三方认证不受生产者和销售者双方经济利益的支配，具有公证性和科学性，是各国评价和监督产品和企业质量的通行证；作为顾客审核供应商质量体系的依据；企业有能力满足其订购产品的技术要求。

其中，非关税壁垒主要是技术壁垒，技术壁垒主要是产品质量认证和ISO9001质量管理体系认证的壁垒。特别是在世界贸易组织中，所有成员国都取消了关税壁垒，只能设置技术壁垒。因此，获得认证是消除贸易壁垒的主要途径。中国入世后，国内贸易与国际贸易的严格界限已经丧失，所有贸易都可能遭遇上述技术壁垒，应引起企业界的高度重视，及早防范。

我给你一个模板。08版的目的是确保所有与质量体系相关的文件得到有效控制，以便所有相关场所都能使用现有文件的有效版本。2.0范围:适用于组织所有与质量体系有关的文件。3.0职责:3.1管理部负责质量管理体系文件的管理。4.0定义:4.1组织的质量体系文件包括质量手册、程序文件、作业指导书、参考标准、适用的法律法规、引用的外来文件和记录等。

文件名称编制、审核和批准、编号方法、质量手册、管理者代表、程序文件、相关部门管理者代表作业指导书、总经理代表、文件名称编制、审核和批准、编号方法、记录格式(注1)相关部门管理者代表、外来文件、相关部门管理者代表、5.1.1部门编号说明、01管理部、02总经理、03管理者代表、04销售部、05技术部、06供应部、07生产部、08物业管理部、0

奉献笔记是一款综合性的桌面笔记软件，分为个人笔记和团队协作笔记。其主要功能包括:云存储、多终端云同步、提醒待办事项、时间管理、标记完成和时间线。可以很好的按照上面提到的标准来组织工作流程。写工作流，首先要按照时间轴来描述，然后标注每个时间点的完成状态。为了更好的写工作流程，可以参考奉献笔记中记录的内容。

2.适用范围适用于本公司质量管理体系相关文件的管理。3.职责3.1文件的制定、修改、废止职责:自己做，外来文件不能发在这里3.2。3.2.1各部门技术组/品管部负责收集相关顾客图纸/资料并申请登录；3.2.2管理者代表负责收集与质量体系和产品相关的国际/国家/行业标准，并申请注册。3.3文件控制中心负责文件的编号和所有质量体系文件的原始管理。

程序文件是质量管理体系中质量手册的下一级文件，它规定了某项工作的一般过程。下一个文件级别是工作指令。以下是我在管理系统中编译的程序文件内容，欢迎参考！一、程序文件在质量管理体系运行中的重要性质量管理体系文件是技术机构和企业计量管理部门的全部活动或选定活动，但重要的是质量管理体系文件的要求和内容应能适应技术机构和企业所采用的质量目标。

确保质量管理体系的有效实施和持续改进。因此，程序文件在质量管理体系运行中非常重要。第二，注重程序文件在质量体系运行中的“有效性”，是对开展一项活动或过程所规定的方式。该计划可以记录在案，也可以不记录在案，但必须始终处于控制之下。过去，计量管理部门对程序文件的管理不够重视，程序文件失控，如部分受控文件丢失或失控。

控制计划管理程序非常重要。方案的实施能更好的完成计划，达到管理效果，每一个细节的处理都很关键。仲达咨询公司将向你解释控制计划的管理程序。1.目的根据产品质量提前策划，规范控制计划的制定，确保样品、试制和生产满足顾客的要求。2.适用于我厂产品样品试制、小批量试制和大批量生产所使用的控制计划。3.相关文件3.1产品质量先期策划程序3.2特殊特性控制程序3.3生产件批准程序3.4过程FMEA控制程序4.1职责4.1技术部负责控制计划的编制。

4.3质量部负责检验、测量和控制。4.4技术部制造部具体负责控制计划的实施。4.5市场部负责联系顾客进行确认/批准(必要时)。5.工作程序5.1控制计划的编制、评审和批准。5.1.1控制计划由技术部项目负责人编制。5.1.2多方认证小组认证控制计划(审核)。5.1.3多方认证的控制计划应提交厂长批准并生效。5.1.4当顾客要求时，每个控制计划应得到顾客的确认/批准。

3.1文件的编制3.1.1管理者代表组织相关人员编制质量手册、程序文件及相关管理文件；3.2文件编号质量手册编号:公司简称—-SC；；3.2.2程序文件编号:公司简称-CX-XX(XX代表程序文件序号)；3.2.3外来文件数量:根据外来文件本身的数量；3.2.4管理文件编号:公司简称-XX(注:编制部门代码，附代码表)-类别(注:文件无需分类，可省略)XX(注:序号，可省略)公司文件编号根据不同的编制部门进行划分，每个编制部门管理本部门的文件编号。

3.3文件的签署和批准涉及质量管理体系的文件在发布和使用前，应按照质量手册的有关规定执行，以确保文件的有效性和适宜性。3.4有效文件的控制3.4.1各部门应编制本部门的受控文件清单，以控制所用文件的有效性，3.4.2受控文件清单应明确指出文件的现行有效版本和修订状态。

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